Hors collection

Rapport sur les droits des malades 2007-2008

24,00 

Une analyse collégiale de l’application pratique de la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades sur trois grands thèmes : l’accès au dossier médical, l’information a posteriori en droit de la santé, la recherche portant sur les soins courants.

Auteurs
Camille Kouchner
Camille Kouchner
Coordinateur
Anne Laude
Anne Laude
Coordinateur
Didier Tabuteau
Didier Tabuteau
Coordinateur
Détails
Date de parutionJanvier 2009
ISBN978-2-85952-987-1
Nombre de pages200
Format16 x 24
IntérieurNoir
Présentation

L’Observatoire des droits et responsabilités des personnes en santé est une structure d’expertise pluridisciplinaire mise en place par l’Institut Droit et Santé au sein de l’Université Paris-Descartes. Sa mission : proposer une analyse collégiale de l’application pratique de la loi du 4 mars 2002 en vue d’élaborer des propositions d’adaptation et de complément du dispositif légal existant.

Pour son premier rapport, l’Observatoire a retenu trois thèmes d’étude :
– L’accès au dossier médical : résultats dune enquête réalisée en partenariat avec l’AP-HP ;
– L’information a posteriori : une recherche menée à partir de l’analyse et de l’observation de la pratique ;
– La recherche sur les soins courants : l’étude analyse le régime spécifique applicable à ce type de recherche, notamment en ce qui concerne l’information du patient et son consentement.

Sur chacun de ces trois thèmes, le rapport propose des réflexions et parfois des pistes d’évolutions législatives dans le souci de rendre ces droits plus effectifs, c’est-à-dire mieux partagés par l’ensemble des acteurs de la décision médicale.

Description

L’Observatoire des droits et responsabilités des personnes en santé est une structure d’expertise pluridisciplinaire mise en place par l’Institut Droit et Santé au sein de l’Université Paris-Descartes. Sa mission : proposer une analyse collégiale de l’application pratique de la loi du 4 mars 2002 en vue d’élaborer des propositions d’adaptation et de complément du dispositif légal existant.

Pour son premier rapport, l’Observatoire a retenu trois thèmes d’étude :
– L’accès au dossier médical : résultats dune enquête réalisée en partenariat avec l’AP-HP ;
– L’information a posteriori : une recherche menée à partir de l’analyse et de l’observation de la pratique ;
– La recherche sur les soins courants : l’étude analyse le régime spécifique applicable à ce type de recherche, notamment en ce qui concerne l’information du patient et son consentement.

Sur chacun de ces trois thèmes, le rapport propose des réflexions et parfois des pistes d’évolutions législatives dans le souci de rendre ces droits plus effectifs, c’est-à-dire mieux partagés par l’ensemble des acteurs de la décision médicale.